产品简介
平行反应监测（Parallel reaction monitoring，PRM）是一种基于高分辨和高精度质谱的离子监测技术，可用于蛋白或多肽的绝对定量。PRM非常适合针对复杂样品中多种低丰度蛋白的定量。PRM基于Q-Orbitrap为代表的四极杆高分辨质谱平台。与每次只扫描1个母子离子对的SRM不同，PRM全扫描母离子的所有母子离子对，即平行监测母离子的所有碎片离子。首先，PRM利用四极杆（Q1）选择母离子，选择窗口通常为m/z≤2；接着母离子在碰撞池（Q2）中碎裂；最后代替Q3的Obitrap高分辨及高精度扫描所有的碎片离子。因此，PRM技术不仅具备SRM/MRM的靶向定量分析能力，还具备定性的功能。
（1）质量精度可达ppm水平，区分背景干扰与假阳性的能力优于SRM/MRM，有效提高了复杂背景中的检测限和灵敏度；
（2）子离子全扫描，无需选择离子对与优化碎裂能量，易于建立分析方法；
（3）线形范围广，可增加5-6个数量级。
技术流程
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PRM应用
通过TMT、label free、DIA等各种高通量的相对定量分析得到很多差异表达蛋白后，需要这些差异蛋白进行进一步的验证确定，得到更加准确的蛋白表达相对丰度信息，通常用western、ELISA等方法进行确证。而利用质谱对目标蛋白进行靶向定量分析其准确性和灵敏度可以与WB相媲美，而通量更高，一次可以验证1-100个蛋白，时间更短，成本也更低。
- 验证蛋白组（tmt，dia等）筛选到的差异蛋白
- 蛋白或肽段的绝对定量
- 疾病Marker定量，建立诊断模型
- 磷酸化/甲基化蛋白定量
- 信号通路定量分析
参考文献
Kienle S M , Sigg M , Schneider T ,et al Non-hydrolyzable acetyllysine analogs to study protein acetylation in vitro and in cells[J] Nature Communications, 2026;17(1).DOI: 10.1038/s41467-026-69782-6
Wang, X., Ma, X., Zhang, X. et al Study on biomarkers of homocysteine-induced transformation of vascular smooth muscle cells into foam cells Sci Rep 16, 2026;7411.
Nishimura Y, Langan-Evans C, Taylor HL, Foo WL, Morton JP, Shepherd S, Strauss JA, Burniston JG, Areta JL Endocrine, Metabolic, and Skeletal Muscle Proteomic Responses During Energy Deficit With Concomitant Aerobic Exercise in Humans FASEB J, 2025 Nov 15;39(21):e71163.DOI: 10.1096/fj.202502384RR
深圳市微纳菲生物技术有限公司
创新质谱与人工智能技术，为生命科学研究提供蛋白代谢质谱多组学解决方案，赋能生物与医药大健康产业发展。
